一、潔凈空調技術的應用
潔凈空調技術也稱潔凈室技術。除滿足空調房間的溫濕度常規(guī)要求外，通過工程技術方面的各種設施和嚴格管理，使室內微粒子含量、氣流、壓力等也控制在一定范圍內，這種特定空間稱潔凈室。該技術在世界上已經歷了半個多世紀的發(fā)展。在我國是20世紀60年代中期開始發(fā)展的。隨著工業(yè)生產、醫(yī)療事業(yè)、高科技的發(fā)展，其應用范圍愈加廣泛，而且技術要求也更為復雜。目前它的代表性應用主要是在微電子工業(yè)、醫(yī)藥衛(wèi)生及食品工業(yè)等。
二、微電子工業(yè)
微電子工業(yè)是當前對潔凈室要求最高的行業(yè)。大規(guī)模和超大規(guī)模集成電路以及液晶顯示器的生產與發(fā)展，對微塵控制要求越來越高。集成電路制造工藝中，集成度越大，則圖形尺寸(以線寬為代表)越細，從而對潔凈室控制粒徑的尺寸也越小，且含塵量也要求越低。此外，如現代工業(yè)中的液晶、光纖等的生產，同樣均有很高的潔凈度的要求。
三、醫(yī)藥衛(wèi)生
1.藥品生產制藥廠的生產環(huán)境對藥品的生產質量、人體健康有重大關系。我國《藥品生產管理規(guī)范》(即GMP)早已在全國范圍內實施，對生產環(huán)境提出了相應于工藝過程的不同潔凈級別要求。對于原料藥制備、粉劑、針劑、片劑、大輸液的生產、灌裝等工藝，均已制定了潔凈區(qū)和控制區(qū)的潔凈標準。除了限定空氣中塵埃粒子的含量外，對生物粒子(細菌數)也有明確的限制。
2.醫(yī)院白血病的治療室、燒傷病房、急性傳染病的預防、外科手術室，也必須根據具體條件采用潔凈技術，以防止空氣中細菌感染，對治療起到環(huán)境的保障作用。
3.醫(yī)學科學實驗對于實驗動物的飼養(yǎng)、遺傳工程等醫(yī)學科學實驗過程，亦需配備潔凈環(huán)境，才能取得有效的成果。為此，以潔凈技術為重要手段的生物安全技術也得到有力的推動。
四、食品工業(yè)
食品的無菌包裝(如軟包裝鮮果汁、牛乳等)，大大優(yōu)于用高溫殺菌的罐裝食品。所謂無菌包裝在保持食品色、香、味、營養(yǎng)等方面就是在潔凈環(huán)境中完成包裝工藝。我國已開始在某些食品行業(yè)內引人并推進《危害性臨界控制點》(HACCP)的法規(guī)制定。其內容也與生產過程中潔凈控制有關。
五、污染物的分類
按常規(guī)或環(huán)境衛(wèi)生學的分類。空氣潔凈技術中的大氣塵就包括了固態(tài)和液態(tài)微粒，它與現代測塵技術是相適應的，因為通過光電技術測得的大氣塵的含量或個數，是同時包括固態(tài)和液態(tài)微粒子的。
六、污染物的濃度
對大氣而言，所含污染物中以顆料物質為代表的大氣塵的濃度，隨測塵方法不同而有不同的計量方法。
1.質量濃度(單位為Mg/M3)是指單位體積空氣中所含粒子的質量。常用于一般環(huán)境的計量。
2.計數濃度(單位為粒/L)是指單位體積空氣中所含污染粒子的顆粒數，同時必須限定為某一粒徑(一般指0.5μm)或大于、等于某一粒徑作為計數范圍，它用于潔凈室計量。
3.沉降量【（單位為g/(m2·周)或t/ (km2·月）】是指在單位面積上自然沉降下來的微粒質量。可用于城市大氣質量監(jiān)測。
對大氣塵來說，其中小于15m的粒子數約占總粒子數的99%，但其質址分數約占3%; 10μm以上的粒子數量很少，而其質量分數可達80%。一般要求的潔凈室關注的是0.5μm的粒子，故其濃度的檢別只能采用計數方法。
七、污染物的來源和發(fā)塵量
1.室外環(huán)境的塵源影響潔凈室的室外塵源，實際上就是大氣塵(經空調系統(tǒng)進人室內或滲透進人室內)。在潔凈技術中，對大多數生產工藝和生物醫(yī)藥領域，迄今為止，最常用的是以含≥0. 5μmr的微粒濃度作為控制對象的。由于各個地方包含在空氣中的自然塵和人工塵源不同，故其計數濃度差別很大，即使同一個地點，隨著時間不同也有很大的變化，這比空氣溫度、濕度的參數變化復雜得多。只能根據大量的實測數據作出粗略的分檔。室外大氣塵按不同地域、不同計最方法所得出的濃度。
微生物粒子也是大氣環(huán)境中的污染源，但其不可見，且附著在塵粒上，故可使它們沉降或采集到培養(yǎng)皿上，經培養(yǎng)(24小時、37℃)后計數，(由肉眼可見的細菌繁殖形成的菌落單元數CFU (Colony Forming-Unit)，與塵埃的計量相似，可分為細菌計數濃度和沉降濃度。
2.室內環(huán)境的塵源和發(fā)塵量 室內發(fā)塵量主要包括人和建筑表面、工藝設備運轉等的發(fā)塵。在潔凈室中，人的發(fā)塵量是相當主要的。人活動時的發(fā)塵量比靜止時大好幾倍。一般潔凈室的發(fā)塵量也是對≥0.5μm的塵粒來說的。人體發(fā)塵量的實測數據。在我國制訂的潔凈室計算方法中，建議用室內單位容積發(fā)塵量作為計算依據，根據對我國工程所作的實測，經整理后建議采用所示的數值。可由室內人員密度查出，單位容積發(fā)塵量的動靜比動態(tài)發(fā)塵與靜態(tài)發(fā)塵之比，可按勞動強度和工藝設備運轉程度選定動靜比3, 5或7。
3.室內發(fā)菌量可由不同場合下菌塵相關關系(經大量實測整理)轉化而來。如發(fā)菌量與發(fā)塵量之比一般約在1：500~1：1000的范圍內。由于試驗的局限性，所以設計時應注意提供這些試驗的具體條件。分析國外實驗資料也可以直接參考以下數據:潔凈室內當工作人員穿無菌服時，靜止時發(fā)菌量在10~300粒/(人·min)范圍內;一般活動時在150~1000粒/(人·min)范圍內;快步行走時在900~2500粒/(人·min)范圍內。穿非無菌服時在3300~6200粒/(人·min)，國內手術人員發(fā)菌量實測數據＜1000粒/(人·min)，這與國外的數據相接近。所以靜態(tài)發(fā)菌量(穿無菌衣)可采用＜1000粒/(人·min)的數據。
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